記者 張 敏

　　為了應(yīng)對新冠病毒奧密克戎（Omicron）變異株，國內(nèi)的科研機(jī)構(gòu)和相關(guān)企業(yè)正在緊急開展研究。

　　12月12日晚間，騰盛博藥宣布，新的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)中和數(shù)據(jù)表明，其安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法）保持對新型冠狀病毒變異株B.1.1.529 (簡稱“奧密克戎”或“Omicron”) 的中和活性。

　　騰盛博藥相關(guān)人士向《證券日報》記者表示，這意味著該療法對奧密克戎變異株有效。

　　國產(chǎn)新冠特效藥“有效”

　　12月8日，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急批準(zhǔn)安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊申請，其成為我國首家獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

　　騰盛博藥在12月12日發(fā)布的信息中介紹，獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)表明，雖然安巴韋單抗對抗“奧密克戎”變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響。最終，這一聯(lián)合療法保持了對“奧密克戎”變異株的中和活性，并驗(yàn)證了單克隆抗體聯(lián)合治療的策略對確保臨床進(jìn)展高風(fēng)險患者臨床益處的重要性。

　　“這些數(shù)據(jù)增加了更多證據(jù)，證明安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對世界衛(wèi)生組織（WHO）關(guān)注的主要新冠肺炎病毒變異株均保持中和活性，也包括B.1.617.2 (德爾塔, Delta)和AY.4.2 (德爾塔+, Delta Plus)。”騰盛博藥方面表示。

　　對于市場較為關(guān)心的價格和生產(chǎn)供應(yīng)問題，騰盛博藥有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，國內(nèi)定價尚未確定，產(chǎn)能有彈性，會根據(jù)需求調(diào)整。

　　另外，騰盛博藥還在今年10月份向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交了安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的緊急使用授權(quán)(EUA)申請，目前正在審核中。

　　受上述利好消息刺激，港股上市公司騰盛博藥的股價也不斷上漲，自11月8日創(chuàng)歷史低點(diǎn)17.3港元/股后，截至12月10日收盤，已漲至43.1港元/股，漲幅近150%，市值超300億港元。

　　科興已分離出變異毒株

　　據(jù)新華社消息，南非衛(wèi)生部長喬·法赫拉12月10日表示，初步證據(jù)顯示，奧密克戎毒株引發(fā)二次感染的風(fēng)險，可能比其他“需要關(guān)注”的新冠病毒變異毒株更高。

　　當(dāng)下正在接種的疫苗能否“抵御”奧密克戎變異毒株？據(jù)媒體報道稱，南非的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)顯示，輝瑞公司的兩劑新冠疫苗對預(yù)防奧密克戎癥狀性感染的有效性僅為22.5%，但仍可預(yù)防重癥。

　　在國外疫情不斷反復(fù)過程中，國產(chǎn)新冠疫苗的研究在快馬加鞭地進(jìn)行中。12月2日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示，我國正在快速推進(jìn)奧密克戎株疫苗的研發(fā)。

　　12月11日，科興控股生物技術(shù)有限公司發(fā)布信息稱，其在國家相關(guān)部委、香港特別行政區(qū)相關(guān)部門以及合作伙伴的協(xié)助下，已于12月5日獲得新冠病毒奧密克戎（Omicron）變異株感染者鼻咽拭子標(biāo)本，并與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物研究所秦川教授團(tuán)隊(duì)合作開展了病毒分離和全基因測序工作，目前已成功分離出奧密克戎變異株并獲得測序結(jié)果。

　　科興公司還引進(jìn)了港大分離的奧密克戎變異株樣本，并于12月9日下午運(yùn)抵北京，轉(zhuǎn)入中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物研究所P3實(shí)驗(yàn)室開展研究。

　　科興公司表示，獲得新冠病毒奧密克戎變異株后，可更好地保障疫苗交叉中和試驗(yàn)和疫苗毒種篩選等研究的開展，從而了解奧密克戎變異株對現(xiàn)有新冠疫苗的影響，進(jìn)而評價研制新冠病毒奧密克戎變異株疫苗的必要性。